email iconSavez hemijskih inženjera Srbije : : Association of the Chemical Engineers of Serbia             WEB mail 

Seminar novembar 2019

Zvezda neaktivnaZvezda neaktivnaZvezda neaktivnaZvezda neaktivnaZvezda neaktivna
 

Seminar - obuka

Obezbeđenje validnosti  rezultata ispitivanja u skladu sa zahtevima standarda SRPS ISO/IEC 17025:2017

održan u sredu, 27. novembar 2019. godine 


ZAŠTO JE SEMINAR VAŽAN?

Pored interne kontrole kvaliteta, uporedna eksterna provera stručnosti je zahtev tačke 7.7 standarda SRSP ISO/IEC 17025:2017 i odnose se na obezbeđenje validnosti rezultata ispitivanja u svakodnevnom, rutinskom ispitivanju u laboratoriji.

Obezbeđenje poverenja u kvalitet rezultata ispitivanja uključuje aspekt interne i eksterne kontrole kvaliteta laboratorijskih rezultata u cilju praćenja obavljenih ispitivanja sa aspekta procene performansi utvrđenih prvobitnom (inicijalnom) validacijom, koje su i udružene u vrednovanu mernu nesigurnost.

Zahtevi  tačke 7.7 podrazumevaju osim klasičnih kontrolnih uzoraka kao što su slepe probe, duplikati i sertifikovani referentni materijali, nadzor nad opremom i PT šeme/MLI testiranje i novine u potvrdama  kompetencija osoblja i ovlašćivanje preko:

  • INTRALABORATORIJSKIH POREĐENJA (unutarlaboratorijska poređenja zaposlenih)
  • TESTIRANJA BLIND (SLEPIH) UZORAKA (poznatih samo laboratorijskom supervizoru koji najbolje oslikavaju kvalitet ispitivanja samih realnih uzoraka)

Celovita kontrola kvaliteta sprovodi se ravnopravnom zastupljenošću svih relevantnih aspekata kontrole:

  • osoblje (testovi intralaboratorijska poređenja i provera stručnosti),
  • merna oprema,
  • metrološka sledljivost,
  • ponovljena testiranja uzoraka,
  • korelacija analitičkih rezultata,
  • interlaboratorijska poređenja i PT šeme.

Laboratorija mora sprovoditi mere interne kontrole kvaliteta i  učestvovati u pogodnim međulaboratorijskim poređenjima, pri  čemu se validnost rezultata oba tipa kontrole statistički procenjuje i na osnovu evaluacije karakteristika izvođenja (analize podataka) donose odluke o prikladnosti metoda za planiranu namenu, i/ili poboljšanju procesa laboratorijskog ispitivanja, u skladu sa finalnim zahtevom tačke 7.7 SRPS ISO/IEC 17025:2017.

  • Ako se dogodi da su rezultati analize van prethodno definisanih kriterijuma, moraju se preduzeti adekvatne aktivnosti kako bi se sprečilo izdavanje nekorektnog rezultata ispitivanja.

ŠTA SEMINAR OBUHVATA?

Seminar obuhvata obuku zaposlenih u laboratorijama, za nedvosmislena tumačenja zahteva kroz puno primera iz prakse. Svi učesnici dobijaju sertifikat. Učesnik koji je završio obuku, i stekao sertifikat, obučen je za obradu rezultata međulaboratorijskih ispitivanja i procenu rezultata sopstvene laboratorije.


Teme i vežbe 

  1. Pregled treninga
  2. Interna kontrola kvaliteta - način da dokažete da su Vam rezultati dobri
  3. Interna kontrola kvaliteta - aspekti kontrole u praksi
  4. Interna kontrola QC uzorci i performanse koje pokazuju kvalitet rezultata ispitivanja
  5. Osnovi statistike u QC, Kontrolne karte
  6. Dnevna i periodična evaluacija podataka QC
  7. Druga primena podataka iz kontrole kvaliteta i kontrolnih karti
  8. Check list i QC/QA program

Radni primeri interne i eksterne kontrole u praksi - 5 Vežbi

  • Vežba 1 – IQC uz CRM na primeru određivanja Pb tehnikom AAS
  • Vežba 2 – Kako započeti IQC na primeru Alkalitet u vodi
  • Vežba 3 – Ispitivanje tačnosti i preciznosti uz CRM na primeru određivanja Hg mikrotalasnom digestijom/DMA-80
  • Vežba 4 – Selekcija parametara za IQC na primeru određivanja velikog broja pesticida
  • Vežba 5 – Dugoročna evaluacija KK na primeru slepih proba. Određivanje LOD.

Vesti : : News